O
que é
Osteogenesis
Imperfecta
O nome
em latim significa:
Osteo=
osso
+ Gênesis=
criação
+ Imperfecta=Imperfeita
Osteogenesis
Imperfecta
Criação
dos
Ossos Imperfeita
A Osteogenesis
Imperfecta (OI), ou Osteogênese Imperfeita, é uma doença
genética relativamente rara (atinge em média 1 a cada 21.000
nascidos) que provoca principalmente a fragilidade dos ossos. Uma deficiência
do colágeno (proteína que dá consistência e
resistência, principalmente ao osso, mas também à pele,
veias e outros tecidos do corpo) do organismo é a responsável
pelas características da doença.
Os
ossos das pessoas que têm Osteogenesis Imperfecta se quebram com
facilidade, ou seja, com elas acontecem fraturas por traumas simples, que
não seriam suficientes para provocá-las em outras pessoas:
uma pequena queda ou pancada, um esbarrão em algum obstáculo
e até mesmo, nos casos mais graves da doença, um movimento
do corpo mais brusco. Existem ainda as fraturas espontâneas, que
ocorrem sem nenhuma causa aparente.
Como
conseqüência de fraturas e microfraturas pode haver o encurvamento
dos ossos das pernas, braços e às vezes da coluna. Mesmo
sem fraturas isso também pode acontecer, pelas características
da formação óssea do portador. Outra característica
importante da OI é que apesar da sua fragilidade, os ossos se consolidam
normalmente, a não ser em casos em que exista alguma deformidade
muito grande.
A OI
é uma patologia (doença) que, segundo se sabe, existe desde
a Antigüidade. Foi encontrada, inclusive, uma múmia egípcia,
portadora de Osteogenesis Imperfecta, datada do ano 1000 a.C.
Estima-se
que no Brasil existam pelo menos 12.000 portadores de Osteogenesis Imperfecta.
Conheça
os vários tipos de OI clicando aqui
Conheça
o que há de novo sobre OI clicando aqui.
Fontes:
Dados das organizações OIFE,
OIF,
Site
Bone Pages do Dr. Horacio Plotkin e artigos científicos,
traduzidos sob autorização para o português por
Rita
Amaral para o site
Osteogenesis
Imperfecta. Textos compilados e reeditados para este website por
Carlos
Galvão Neto.
